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今日，有媒體報道稱，國內唯一獲批進入臨床試驗的新冠治療小分子藥物VV116，年內通過臨床試驗后，有望在2022年下半年遞交新藥上市（NDA）申請。

VV116的研發(fā)方正是君實生物，受此提振，今日，君實生物（688180.SH、01877.HK）A股、港股股價分別大漲11.06%和14.67%。

針對上述傳聞，第一財經記者向君實生物求證，但其回復稱：“公司正在積極推進VV116的臨床試驗，目前正在準備該藥物國際多中心二、三期臨床試驗。”

對于該款藥物國內具體申請上市時間表，公司則未給予明確回復。

君實生物是在去年10月份開始介入這款藥物研發(fā)的。

去年10月4日，君實生物宣布，其與旺山旺水生物醫(yī)藥有限公司（旺山旺水）達成合作，將共同承擔口服核苷類抗新冠病毒候選藥物VV116在全球范圍內的臨床開發(fā)和產業(yè)化工作。VV116由中國科學院上海藥物研究所、中國科學院武漢病毒研究所、中國科學院新疆理化技術研究所、旺山旺水生物醫(yī)藥有限公司、中國科學院中亞藥物研發(fā)中心共同研發(fā)，并分別向中國和烏茲別克斯坦藥品監(jiān)管部門遞交了臨床試驗申請。

去年12月31日，VV116獲得烏茲別克斯坦衛(wèi)生部的緊急使用授權，用于治療2019新型冠狀病毒肺炎（COVID-19），成為全球第四款獲批用于新冠肺炎治療的口服藥物。

值得一提的是，VV116與另外兩款在海外獲批上市的新冠藥物Remdesivir（瑞德西韋）與Molnupiravir雖都屬于核苷類藥物，但有所區(qū)別。

前期君實生物披露的信息顯示，瑞德西韋已在部分國家獲得緊急使用授權用于新冠肺炎治療，但只能通過靜脈注射給藥，與瑞德西韋的這種磷酰胺酯（ProTide）前藥不同，VV116是一個三異丁酸酯前藥的氫溴酸鹽形式，并且，其母體核苷的吡咯并三嗪堿基的C7位含有一個氘原子。臨床前的藥代動力學等研究結果顯示，VV116具有很高的口服生物利用度，其口服吸收后，迅速代謝為母體核苷（VV116核苷），該核苷在體內組織能夠廣泛分布。藥代性質是VV116有別于remdesivir最明顯的特征之一，也是VV116口服有效的關鍵科學依據。

另外，據其他公開資料顯示，就藥物作用機制和臨床前數據而言，VV116相較于Molnupiravir在相同劑量下具有更好的病毒抑制作用；同時VV116也不存在致突變作用。