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12月22日，中國研究團隊在EMI雜志（Emerging Microbes&Infections）上發(fā)表首篇經(jīng)同行評審的、針對加強疫苗對抗“奧密克戎”新冠變異株的文章。奧密克戎變異株由于多重突變、顯著的免疫逃逸和前所未有的快速傳播速度引起國際社會的嚴重關切。

由國家傳染病醫(yī)學中心（復旦大學附屬華山醫(yī)院）張文宏教授團隊的這項研究，使用假病毒中和試驗檢測了疫苗加強劑的中和效價（pVNT），結果顯示，同源或異源疫苗加強接種后14天，都能顯著提升對抗新冠不同變異株的中和抗體滴度，且異源加強接種可誘導高免疫反應，但所有的加強疫苗對抗“奧密克戎”變異株的保護力都出現(xiàn)下降。

研究人員將37名參與者分為三組，分別是突破性患者、滅活疫苗（BBIBP-CorV）同源加強組和滅活疫苗-蛋白質亞單位疫苗（BBIBP-CorV/ZF2001）異源加強組，對包括“德爾塔”和“奧密克戎”在內的新冠假病毒進行中和試驗。

結果顯示，無論是何種類型第三針加強后，血清標本對“奧密克戎”的中和抗體滴度陽性率均達到了100%。“這意味著三針加強策略可以提供一定程度的保護，但其中，抗體的水平也存在差異。”研究人員寫道。

這些研究證實，在兩針滅活疫苗的基礎上，同源和異源的第三針加強分別將人體對于“奧密克戎”的中和能力提升了8.07倍和15.87倍；對于病毒原始株的中和抗體滴度也提升了4.24倍和21.31倍，這一結果和團隊前不久發(fā)表在《Cell Research》雜志上的研究相符，均提示了第三針加強可以有效提升包括對于原始株和變異株的中和能力。

目前中國正在研究異源加強接種的安全性和有效性。這項最新的研究提示，在兩劑滅活疫苗作為“啟動”接種后，第三針接種異源蛋白質亞單位疫苗和同源滅活疫苗作為加強劑，均可提高對“奧密克戎”的中和作用。

研究人員還指出，加強疫苗接種后對抗“奧密克戎”的中和能力與兩劑滅活疫苗對抗新冠原始病毒株的中和能力相當，提示加強疫苗的接種可能提供與兩劑疫苗相似的對抗嚴重疾病和死亡的保護效力。

不過該研究也存在局限性，包括無法進行活病毒中和測試，樣本量有限等，未來仍需進行更大規(guī)模的研究，以評估不同類型疫苗針對“奧密克戎”變異株的免疫原性和有效性。

來自全球的研究人員近期也發(fā)表了多項關于疫苗對抗“奧密克戎”變異株的中和活性數(shù)據(jù)。根據(jù)上周發(fā)表在Clinical Infections Diseases的一篇經(jīng)同行評審的文章，香港研究團隊發(fā)現(xiàn)，兩劑輝瑞疫苗或者科興疫苗接種后，沒有檢測到任何一份樣本對“奧密克戎”變異株的中和滴度大于等于10倍，表明兩劑新冠疫苗接種者血清對“奧密克戎”的中和活性顯著下降。

張文宏團隊表示，“奧密克戎”變異株已經(jīng)確立了全球流行的主導地位，自然感染與兩劑疫苗接種已經(jīng)無法阻止病毒傳播。加強疫苗的接種可以提升免疫屏障，但仍然無法完全阻擋“奧密克戎”的傳播。強化公共衛(wèi)生與社會措施（PHSM）與加速第三針疫苗加強劑接種相結合，是全球形成對“奧密克戎”變異株防疫屏障的最好策略。

以色列已經(jīng)啟動了新冠疫苗第四針的接種計劃，輝瑞的新冠口服藥也已經(jīng)獲得美國監(jiān)管機構的緊急授權批準。

但關于“奧密克戎”變異株的毒力的相關數(shù)據(jù)尚無定論，世衛(wèi)組織12月22日表示，關于“奧密克戎”變異株導致的疾病嚴重程度的數(shù)據(jù)有望在未來3-4周內揭曉。

周三，一項來自英國帝國理工學院發(fā)表的最新數(shù)據(jù)顯示，因感染“奧密克戎”住院患者的數(shù)量與感染“德爾塔”住院患者數(shù)量相比減少了40%至45%，提示“奧密克戎”變異株的毒力可能有所下降。此前，南非也發(fā)表數(shù)據(jù)稱，監(jiān)測到10月1日至11月30日確診的感染新冠“奧密克戎”變異株病例的住院率比同期感染另一種變異株的病例住院率低了80%。