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日本科學家周四發(fā)表一項早期研究結(jié)果顯示，“奧密克戎”變異株的傳染性比“德爾塔”變異株要高出4.2倍，這一發(fā)現(xiàn)進一步證實了新冠病毒正在通過變異加速傳播。

根據(jù)歐洲疾病預防中心的預計，“奧密克戎”可能會在明年1月至3月之間成為歐洲的主要流行的毒株，這取決于“奧密克戎”的傳播速度比“德爾塔”快多少。

歐盟此前以“奧密克戎”的傳播速度是“德爾塔”的兩倍多推算稱，如果歐洲目前有1%的新冠病例感染了“奧密克戎”，那么到明年1月1日，它可能會在歐洲占據(jù)主導地位。

周三世界衛(wèi)生組織表示，新冠病毒變異株“奧密克戎”可能會改變新冠疫情的進程。輝瑞及合作伙伴拜恩泰科（BioNTech）公布最新數(shù)據(jù)顯示，第三針疫苗接種能有效對抗“奧密克戎”，目前企業(yè)還將第四劑疫苗接種提上議程。

盡管世衛(wèi)組織認為，“奧密克戎”的確切影響“仍然難以確定”，但該組織已經(jīng)警告病毒高度突變的變異株出現(xiàn)可能會改變疫情的進程。

“奧密克戎變異株的某些特征，包括其全球傳播和大量突變，表明它可能對大流行的進程產(chǎn)生重大影響。”世衛(wèi)組織總干事譚德塞在周三的新聞發(fā)布會上表示。該組織認為，病毒的遺傳變化會影響其毒力，并表明它可能比以前的毒株更具傳染性。

自世衛(wèi)組織將“奧密克戎”變異株認定為需要關(guān)注的變異株已經(jīng)過去兩周時間。根據(jù)世衛(wèi)組織的最新官方數(shù)據(jù)，該變異株已在全球57個國家/地區(qū)被發(fā)現(xiàn)。過去一周，全球報告的新確診病例超過400萬，趨于平穩(wěn)，但死亡人數(shù)增加了10%，新增死亡人數(shù)超過5萬人。

在這一背景下，全球都在加速新冠加強疫苗的接種。周二，南非科學家發(fā)布了一項關(guān)于“奧密克戎”對疫苗有效性影響的小型初步研究顯示，病毒變異降低了輝瑞和拜恩泰科疫苗產(chǎn)生的抗體保護。但科學家們指出，接種加強疫苗的人可能會獲得更多的保護，免受嚴重疾病的侵害。

另據(jù)輝瑞和拜恩泰科公司周三公布的一項初步實驗室研究結(jié)果，接種第三針可有效對抗 “奧密克戎”變體，而最初的兩劑疫苗在抵抗變異株的能力方面顯著下降。

輝瑞CEO阿爾伯特·布爾拉（Albert Bourla）周三表示，接種三針疫苗對變異株能夠提供多長時間的保護，仍然有待真實世界數(shù)據(jù)驗證，但他認為，由于病毒變異對疫苗可以產(chǎn)生免疫逃逸，因此人們可能需要接種第四劑。

布爾拉表示，輝瑞最初預計在第三劑后12個月內(nèi)需要接種第四劑疫苗，但由于病毒突破感染的能力更強了，因此第四劑疫苗的接種可能早于預期。

他還稱，如果證明有必要，輝瑞和拜恩泰科將在明年3月之前開發(fā)一種專門針對“奧密克戎”變異株的疫苗。不過鑒于未來病毒可能還會出現(xiàn)新的變異，因此公司正在密切監(jiān)測是否需要調(diào)整疫苗。

針對疫苗的有效性問題，世衛(wèi)組織科學家認為，中和抗體下降并不意味著疫苗等有效性下降，因為人體的免疫系統(tǒng)很復雜。世衛(wèi)組織首席科學家Soumya Swaminathan博士在周三的發(fā)布會上表示：“人體的免疫系統(tǒng)有T細胞，也有記憶性B細胞，根據(jù)中和抗體的減少，就得出疫苗有效性顯著下降的結(jié)論仍然為時過早。”

此外，輝瑞的口服抗病毒藥Paxlovid等療法也將有助于控制今年冬季的疫情。輝瑞上個月向食品和藥物管理局提交了緊急批準新冠口服藥的申請。布爾拉表示，公司將在幾天內(nèi)獲得臨床試驗的全部結(jié)果。中期數(shù)據(jù)顯示，該藥物與HIV藥聯(lián)用，能將住院和死亡風險減少89%。

如果美國FDA批準該口服藥的緊急使用授權(quán)，輝瑞預計將從本月開始分發(fā)該藥物。美國政府已經(jīng)采購了1000萬個療程的藥物，計劃在年底前開始交付。

布爾拉表示，新冠口服藥預計仍能有效地針對“奧密克戎”變異株，因為它針對的是病毒用于復制的酶，該部分不易發(fā)生突變。而疫苗針對的是病毒用來侵入人體細胞的刺突蛋白，刺突蛋白在傳播的過程中更容易發(fā)生突變。