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12月7日晚間，貴州百靈（002424.SZ）發(fā)布公告，參股子公司成都賾靈生物醫(yī)藥科技有限公司(下稱:成都賾靈)簽訂《增資協議》，順利完成A輪融資。本輪融資規(guī)模達1.065億元，具體為：9500萬元由川創(chuàng)投領投的外部戰(zhàn)略投資人認繳，其中3824.01萬元認購新增注冊資本，剩余5675.99萬元計入成都賾靈資本公積金。

成都賾靈官網顯示，公司成立于2019年，系四川大學華西醫(yī)院科技成果轉移轉化九條激勵政策孵化的首批企業(yè)。公司董事長兼首席科學家陳俐娟為四川大學華西醫(yī)院一級教授，博士生導師，四川大學生物治療國家重點實驗室副主任。目前，公司研發(fā)管線涵蓋腫瘤（實體瘤及血液瘤）、自身免疫性疾病、新型冠狀病毒性肺炎引起的細胞因子風暴等創(chuàng)新藥物研發(fā)。公司品種注射用甲磺酸普依司他獲得中國臨床試驗通知書及美國FDA臨床批件，馬來酸氟諾替尼片獲得中國臨床試驗通知書。

在中國醫(yī)學界，素有“北協和 南湘雅 東齊魯 西華西 中同濟”之稱，這五所醫(yī)學院/醫(yī)院是中國的衛(wèi)生健康系統(tǒng)的五大“王牌”。位于西南成都的華西醫(yī)學院是中國重要的醫(yī)學科學研究和技術創(chuàng)新的國家級基地，專利申請及授權數在全國醫(yī)療機構中連續(xù)11年排名第一。

第一財經記者采訪獲悉，過去長期以來，科研人員個人的成果轉化與單位權屬分配一直存在著爭議，如何釋放科研人員創(chuàng)新活力，打破科技成果轉化“瓶頸”，成為各地探索的難題。

據人民日報報道，2018年2月，國家衛(wèi)健委要求四川大學華西醫(yī)院作為試點單位承擔“科技成果轉移轉化激勵院內政策體系”的探索任務。四川大學華西醫(yī)院在接到探索任務后，院黨政領導高度重視，作為華西醫(yī)院的“一把手工程”大力推動，形成發(fā)布了成果轉化系列激勵政策——《促進科技成果轉移轉化實施方案（試行）》，其中包括9類激勵政策和36條落地措施（簡稱“華西九條”）。

第一財經記者查詢發(fā)現，彼時，陳俐娟教授在接受記者采訪時表示，這是華西歷史上對成果轉化激勵政策最開放的政策，“解決了長期以來成果轉化個人與單位權屬分配上政策的真空，讓大家在成果對外轉化、個人持股以及開辦公司時做到了政策有保障，使大家在轉化過程中能光明正大、有榮譽感，是對科研人員原創(chuàng)新成果的最高獎勵。”

藥物創(chuàng)新需要大量資金，在政策加持下，資本踴躍參投。據貴州百靈公告，此次投資方以四川本地投資機構為主，包括四川國資下屬投資平臺四川省科技成果轉化股權投資基金（下稱：四川科技基金），成都生物城一號股權投資基金、四川院士科技創(chuàng)新股權投資引導基金、成都弘賾企業(yè)管理合伙企業(yè)（有限合伙）、成都彭賾企業(yè)管理合伙企業(yè)（有限合伙）、彭州全球生物醫(yī)藥科技成果轉化股權投資基金以及深圳市富國財富創(chuàng)業(yè)投資合伙企業(yè)（有限合伙）。

一位從事研發(fā)的醫(yī)療行業(yè)人士指出，此輪融資的順利完成也將有助于成都賾靈進一步優(yōu)化股東結構，加快推進其新藥研發(fā)進程，壯大科研團隊實力，提升科研設備水平，豐富研發(fā)管線，推動公司規(guī)模迅速擴大。

在陳俐娟的帶領下，成都賾靈凝聚了一批高端人才，公司現有員工中博士學位和高級技術職稱人員各占1/3，在創(chuàng)新藥等領域擁有豐富的技術研發(fā)優(yōu)勢與產業(yè)化經驗。

此次成都賾靈的A輪融資中，新增注冊資本中的1150萬元用于員工股權激勵，由原股東成都眾信匯智企業(yè)管理合伙企業(yè)（有限合伙）（下稱：眾信匯智）認繳。天眼查工商資料顯示，眾信匯智的執(zhí)行事務合伙人即為陳俐娟教授。

陳俐娟教授為留英博士，四川大學華西醫(yī)院一級教授、博士生導師，四川大學生物治療國家重點實驗室副主任，863重點項目牽頭人，廣東省第3批“糖尿病和腫瘤藥物開發(fā)”創(chuàng)新團隊帶頭人。2021年4月入選美國斯坦福大學發(fā)布的全球前2%頂尖科學家之列；10月在全球學者庫網站公布的“全球頂尖前10萬科學家排名”中我國共有174名藥學科學家入選，陳俐娟教授位列第27名。

第一財經記者注意到，成都賾靈之所以受到資本青睞，與陳俐娟教授以及這家公司大量在研產品管線不無關系。

公開資料顯示，陳俐娟教授長期從事天然及靶向小分子的藥物開發(fā)，具有十五年新藥研發(fā)經驗，實現了6個創(chuàng)新1類新藥的臨床轉化，承擔40余項包括國家自然基金重點、國家自然基金重大項目、國家863重大項目、十一五、十二五及十三五重大新藥創(chuàng)制等。

貴州百靈早期就成為了成都賾靈的創(chuàng)始股東。作為西南地區(qū)的苗藥巨頭，貴州百靈有許多天然植物藥的布局和研發(fā)，這與陳俐娟教授及其團隊或許能契合。

此次增資后，成都賾靈的估值將由6億元增長至7億元，貴州百靈的持股（持股占比33.72%）估值將達到2.36億元。

第一財經記者采訪發(fā)現，貴州百靈投資成都賾靈背后，一方面可以完善自身中藥產品管線研發(fā)布局，另一方面還能借助自身市場化優(yōu)勢，未來的新藥銷售方面進行布局，更為重要的是，創(chuàng)新藥近年來愈來愈貴，創(chuàng)新藥企業(yè)也隨著產品線的推進，估值水漲船高，未來還可獲取投資收益。

目前，成都賾靈共布局在研創(chuàng)新藥產品管線9個（確定+備選），涉及惡性腫瘤、自身免疫性疾病、神經系統(tǒng)疾病、消化系統(tǒng)疾病等多個管線，涵蓋小分子藥物、ADC（抗體偶聯藥物）等。

其中，治療血液系統(tǒng)腫瘤的化藥1類新藥“注射用甲磺酸普依司他（PM）”獲準NMPA（中國國家藥品監(jiān)督管理局）和FDA（美國國家食品藥品監(jiān)督管理局）兩張IND（臨床試驗申請）通知書。PM發(fā)明專利已獲得世界9個主要國家和組織授權，覆蓋全球30多個主要國家。PM為HDAC抑制劑（組蛋白去乙?；种苿?，在四川大學華西醫(yī)院和貴州醫(yī)科大學附屬醫(yī)院共同開展Ⅰ期臨床試驗已接近尾期。

此外，治療骨髓增殖性腫瘤（MPN）的化藥1類新藥“馬來酸氟諾替尼片（FM）”已經獲得IND，正在開展臨床試驗研究，該藥為高選擇性抑制劑，靶點清晰，臨床前研究顯示療效可期；JAK3高選擇性抑制劑的化藥1類新藥ZL82，預計年底前提交IND 申請，預計2022年3-4月份獲批開展臨床研究，其適應癥方向為內風濕性關節(jié)炎和炎癥性腸病，臨床前均與同靶點已上市藥物開展 “頭對頭”試驗。據稱，未來五年，成都賾靈預計還將有一批1類新藥進入臨床研究。

第一財經記者發(fā)現，作為科研人員創(chuàng)立的企業(yè)，產品銷售市場化或許是成都賾靈未來的發(fā)展短板，這需要與市場化機構合作。貴州百靈方面表示，未來將充分發(fā)揮公司銷售網絡及渠道資源等優(yōu)勢，持續(xù)關注并協同推進成都賾靈科研進展及資本化發(fā)展，增強其核心競爭力，進而提高公司的綜合實力和投資收益，不斷優(yōu)化公司戰(zhàn)略布局。